Une recherche médicale Franco-australienne révèle que les mouvements en miroir seraient causés par une malformation du cerveau.

Certaines personnes présentent un trouble consistant à refléter involontairement les mouvements d'un membre dans le membre opposé. Cette condition serait due à une anomalie du développement cérébral.

 

Les scientifiques de l'Université du Queensland (UQ) ont collaboré avec des chercheurs internationaux pour découvrir des mutations dans un gène humain spécifique - DCC - qui conduit à une condition connue sous le nom d'agénésie du corps calleux (ACC).

 

La professeure Linda Richards du Queensland Brain Institute de l'Université du Queensland a déclaré que l'ACC était une absence partielle ou totale de fibres nerveuses reliant les côtés droit et gauche du cerveau.

"Le corps calleux permet la communication entre les deux hémisphères", a expliqué le professeur Richards.

"Des études antérieures sur les personnes ayant une mutation DCC ont montré qu'ils avaient un trouble du mouvement en miroir, tout en présentant un corps calleux normal.

Cependant, le gène DCC était connu pour provoquer l'ACC chez la souris.

On pensait auparavant que le gène avait des fonctions différentes chez les animaux et les humains, mais nous savons maintenant que ce n'est pas le cas.

Les scientifiques ont déterminé que la position de la mutation dans le gène DCC déterminait si elle causait le seul trouble du mouvement en miroirs, ou si elle provoquait le trouble en combinaison avec une malformation du corps calleux.

 

Une étude récente, publiée dans la revue Nature Genetics, a révélé que plus de la moitié des personnes atteintes de mutations DCC souffraient de troubles du mouvement congénital en miroir.

 

"Les personnes atteintes d'un trouble du mouvement en miroir bougent un membre - généralement la main, mais cela peut aussi impliquer les pieds - et ils sont incapables d'inhiber le même mouvement dans le membre opposé ", a expliqué le professeur Richards.

"Ces personnes bougent simultanément les deux membres, mais la condition n'est pas débilitante.

"Les personnes atteintes du trouble développent des mécanismes d'adaptation pour réprimer le mouvement et ont tendance à être plutôt ambidextres."

En utilisant l'imagerie par résonance magnétique à champ élevé, les scientifiques de l'UQ ont identifié des personnes ayant un trouble du mouvement en miroir qui présentaient des changements dans le câblage du cerveau expliquant leur condition.

"Bien qu'il existe plusieurs gènes associés à la déficience intellectuelle et l'agénésie du corps calleux, c'est l'une des premières mutations génétiques identifiées qui a un développement plus léger", a déclaré le professeur Richards.

Parmi les collaborateurs clés de cette recherche franco-australienne recherche figuraient les professeurs associés Paul Lockhart et Rick Leventer du Murdoch Childrens Research Institute, et le professeur Christel Depienne de l'hôpital Pitié-Salpêtrière à Paris.
Professeur Richards a déclaré que les familles touchées par des troubles du corps calleux devraient contacter AusDoCC, un groupe national de défense des droits.




Auteur: Odile Smadja
Date de Publication: 2017-3-02






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